2,5 milyona kadar Amerikalı miyaljik ensefalomiyelit/kronik yorgunluk sendromuna (ME/CFS) sahiptir. Araştırmacılar bunu beyin, bağışıklık sistemi ve enerji metabolizması ile ilgili sorunlara bağlarken, hastalığın nedenleri ve tedavisi keşfedilmemiş durumda. Bu durum için sistemik efor intoleransı hastalığı (SEID) terimi de kullanılabilir. CDC’de misafir bilim insanı olan PhD Dana J. Brimmer, doktorların ne bildiğini açıklıyor.
S: Bu hastalık nedir?
kıvırıcı: Miyaljik ensefalomiyelit/kronik yorgunluk sendromu (ME/CFS), hastaların yaşamlarını kökten değiştirebilen ve yıllarca sürebilen ciddi, uzun süreli bir hastalıktır. ME/CFS’li kişilerde genellikle [symptoms that include moderate, severe, and substantial] ağrı, [debilitating] yorgunluk ve uyku sorunları.
Tedavisi olmasa da tanı, hastalara ve ailelere ME/CFS’yi daha iyi anlamalarını ve semptomları yönetme hakkında bilgi vererek yardımcı olabilir. Ek olarak, [the National Academy of Sciences (NAS)] şimdi doktorlara durumu değerlendirmek ve yönetmek için ihtiyaç duydukları rehberliği veriyor.
Semptomlar neler?
Göre [NAS]ME/CFS’nin beş ana belirtisi vardır:
- Bir kişinin olağan aktivitelerini gerçekleştirme yeteneğinde 6 aydan fazla süren ve yorgunluğun eşlik ettiği büyük bir düşüş
- Hastalanmadan önce “olağan” olan fiziksel veya zihinsel aktiviteleri yaptıktan sonra kötüleşen semptomlar (aynı zamanda efor sonrası halsizlik veya PEM olarak da bilinir)
- Dinlendirici olmayan uyku
- Düşünme, bilgi işleme veya konsantre olma zorluğu
- Bir kişi ayağa kalktığında kötüleşen ancak yatınca düzelen semptomlar (aynı zamanda ortostatik intolerans olarak da bilinir)
ME/CFS’li birçok hasta, yaşamlarını en çok etkileyen semptomun PEM olduğunu söylemektedir. PEM her zaman öngörülebilir değildir, bu nedenle etkinlikleri planlamak zordur. Örneğin, ME/CFS’li bir kişi bazı günlerde markete sorunsuz gidebilir. Ancak diğerlerinde, yolculuk onları birkaç gün sonra yatak istirahati ile sınırlayabilir. ME/CFS’li kişilerde ayrıca ağrı, boğaz ağrısı veya grip benzeri semptomlar olabilir.
Ya bir kişi ME/CFS’den şüphelenirse?
Bir doktorla konuşun. Sadece bir sağlık uzmanı teşhis koyabilir. Semptomlar değişkenlik gösterdiğinden, bazı hastalar semptomları takip etmeyi ve ilk randevuya bir liste getirmeyi faydalı bulmaktadır. İnsanlar, CDC ve Ulusal Sağlık Enstitüleri’nin (NIH) web sitelerinde ME/CFS hakkında bilgi bulabilir.
ME/CFS’li birini nasıl destekleyebilirim?
ME/CFS hastaları, aileleri ve arkadaşları etkiler. Verebileceğiniz en önemli destek, hastalığın gerçek olduğunu ve uzun vadeli sonuçları olduğunu anlamaktır. ME/CFS’nin ciddiyeti kişiden kişiye değişir — örneğin, bazı insanlar hala çalışabilir, ancak diğerleri çok hasta ve eve kapanıktır.
Hastalık tek bir hasta için de değişiklik gösterebilir – bazen hasta “iyi” görünebilirken diğer zamanlarda normal aktivitelerini yapamayacak kadar hasta olabilir. Bu iniş ve çıkışları anlamaya çalışın ve yardım etmek için ne yapabileceğinizi sorun.
Rakamlarla
2 kere: Erkeklere kıyasla ME/CFS’si olan kadınların sayısı, ancak her iki cinsiyetten insan da bu duruma sahip olabilir.
30’lar ve 40’lar: Durumun en sık görüldüğü yaşlar. Ama küçük çocukları da etkileyebilir, gençlerve yaşlı yetişkinler.
17 milyar dolardan 24 milyar dolara: ABD’de ME/CFS nedeniyle yıllık tıbbi faturalardaki tutar ve gelir kaybı
Daha fazla makale bulun, geçmiş sayılara göz atın ve şu anki sayısını okuyun. WebMD Dergisi.
Kaynak : https://www.webmd.com/chronic-fatigue-syndrome/features/chronic-fatigue-syndrome-about?src=RSS_PUBLIC